01
ENGINEERING BASELINE
先证明芯片稳定，再讨论生物学问题。
通道是否泄漏、气泡如何控制、流量是否稳定、材料是否吸附目标分子，都会直接影响后续细胞结果。
- 通道尺寸与结构记录
- 键合、泄漏和气泡测试
- 不同流速下的稳定性比较
MICROFLUIDICS & ORGAN-ON-CHIP
器官芯片不是从细胞开始，而是从稳定、可重复的微环境开始。
单通道稳定后，需要系统评估通道结构、键合、流速、压力和材料界面，再决定是否进入细胞培养与疾病模型。
01单通道起点
流速稳定性评价
界面材料与键合
分阶段引入细胞模型
02
BIOLOGICAL MODEL
从简单细胞行为，逐步进入疾病微环境。
在工程基线稳定后，可根据实验条件引入成纤维细胞等模型，观察形态、存活、迁移或相关指标；复杂疾病模型需要更严格的对照与伦理边界。
- 先建立静态与流动对照
- 定义细胞评价指标和采样时间
- 增加变量时保留可解释性
03
RESEARCH RECORD
芯片研究的价值来自结构—流体—细胞之间的关系。
项目不应只展示彩色流体照片，而要记录设计参数、流动条件、失败模式和细胞响应，形成可以复盘的证据链。
- 芯片版本与参数归档
- 流体图像和定量数据
- 异常现象与改版依据
PARENT FAQ
开始之前，先把关键问题问清楚。
高中生可以直接做疾病器官芯片吗？
通常应从微流控工程验证和简单细胞模型开始。是否进入疾病模型取决于实验室条件、细胞来源、安全与时间，不建议一开始设置过多变量。
单通道已经成功，下一步是什么？
先系统评估重复性、流速、泄漏、气泡和材料界面，再建立静态/流动对照并选择清楚的细胞评价指标。
器官芯片项目适合什么背景的学生？
适合愿意同时学习工程设计、生物学和数据记录的学生。需要耐心处理大量稳定性问题，而不是只追求复杂模型名称。
APPLICATION-BASED ASSESSMENT
先判断是否适合，
再决定是否开始。
提交年级、地区、兴趣和已有经历。Dr.Li 将初步判断方向、难度、时间安排与可执行性。